Fundacja Świat Bioniki
Manifest
Maj 2026, fundacja w trakcie rejestracji w KRS
Dlaczego istniejemy
Amputacja nie kończy się na sali operacyjnej. Zaczyna się tam nowy rozdział, pełen pytań, na które system ochrony zdrowia nie wyczerpuje odpowiedzi. O protezach, rehabilitacji, dofinansowaniach, bólu fantomowym, powrocie do pracy. O tym, co czeka za drzwiami szpitala.
Fundacja Świat Bioniki powstała, żeby te informacje były łatwiej dostępne, niezależnie od tego, czy jesteś tydzień, rok czy dekadę po amputacji.
Dla kogo
Dla osoby po amputacji lub z wrodzonym brakiem kończyny – niezależnie od tego, na jakim etapie tej drogi się znajduje.
Dla rodziny i bliskich, którzy chcą pomóc, ale nie wiedzą jak.
Dla specjalisty, czyli protetyka, fizjoterapeuty i lekarza, który szuka perspektywy, jakiej nie opisuje żaden podręcznik. Chodzi o to, jak wygląda proteza w codziennym życiu jej użytkownika.
Co robimy
Trzy filary, czyli trzy równorzędne obszary działania:
Edukacja protetyczna
Portal swiatbioniki.pl, kanał YouTube i media społecznościowe. Wiedza o protezach, rehabilitacji i życiu po amputacji, tworzona z perspektywy kogoś, kto sam przez to przeszedł.
Życie po amputacji
Społeczność, wsparcie rówieśnicze, wsparcie emocjonalne i powrót do aktywności. Nie jesteś w tym sam.
Bezpośrednie wsparcie beneficjentów
Doradztwo w wypełnianiu wniosków, pomoc w poruszaniu się po systemie ochrony zdrowia i wsparcie psychologiczne. Konkretna pomoc dla konkretnej osoby, na każdym etapie po amputacji.
Czego nie robimy
Nie sprzedajemy. Nie rekomendujemy produktów w zamian za wynagrodzenie. Opisujemy, jak protezy zachowują się w realnym życiu i dla kogo mogą być właściwym wyborem.
Nie udajemy, że mamy wszystkie odpowiedzi. Jesteśmy organizacją w budowie. Fundacja jest w trakcie rejestracji, portal rośnie, społeczność dopiero powstaje. Mówimy o tym wprost.
Skąd ta wiarygodność
Fundację założył Artur Wąsowicz, przedsiębiorca z dekadą doświadczenia w ochronie zdrowia i osoba po amputacji lewej nogi. Razem z nim tworzą ją osoby, które dołączają do rady fundacji, grona recenzentów i współpracowników. Nie piszemy o protezie z zewnątrz. Znamy ten temat od środka.
To perspektywa, której nie ma w żadnym katalogu ani broszurze. I właśnie dlatego jest potrzebna.
Dlatego na portalu spotkasz dwa głosy. Gdy czytasz „ja”, mówi Artur jako osoba po amputacji i codzienny użytkownik protezy. Gdy czytasz „my”, mówi fundacja i ludzie, którzy ją współtworzą. To nie przypadek, tylko sposób, w jaki łączymy doświadczenie jednego człowieka z pracą całej organizacji.
„Każda osoba po amputacji zasługuje na niezależną wiedzę - zanim zacznie wybierać protezę.”