Fundacja Świat Bioniki
Manifest
Maj 2026 - fundacja w trakcie rejestracji KRS
Dlaczego istniejemy
Amputacja nie kończy się na sali operacyjnej. Zaczyna się tam nowy rozdział - pełen pytań, na które system ochrony zdrowia nie wyczerpuje odpowiedzi. O protezach, rehabilitacji, dofinansowaniach, bólu fantomowym, powrocie do pracy. O tym, co czeka za drzwiami szpitala.
Fundacja Świat Bioniki powstała, żeby te informacje były łatwiej dostępne - niezależnie od tego, czy jesteś tydzień, rok czy dekadę po amputacji.
Dla kogo
Dla osoby po amputacji - niezależnie od tego, na jakim etapie tej drogi się znajduje.
Dla rodziny i bliskich, którzy chcą pomóc, ale nie wiedzą jak.
Dla specjalisty - protetyka, fizjoterapeuty, lekarza - który szuka perspektywy, której żaden podręcznik nie opisuje: jak wygląda proteza w codziennym życiu jej użytkownika.
Co robimy
Trzy filary - trzy równorzędne obszary działania:
Edukacja protetyczna
Portal swiatbioniki.pl, kanał YouTube i media społecznościowe - bezpłatna wiedza o protezach, rehabilitacji i życiu po amputacji. Tworzona przez kogoś, kto sam przez to przeszedł.
Życie po amputacji
Społeczność, wsparcie rówieśnicze, wsparcie emocjonalne i powrót do aktywności. Nie jesteś w tym sam.
Bezpośrednie wsparcie beneficjentów
Doradztwo w wypełnianiu wniosków, pomoc w poruszaniu się po systemie ochrony zdrowia i wsparcie psychologiczne - konkretna pomoc dla konkretnej osoby, na każdym etapie po amputacji.
Czego nie robimy
Nie sprzedajemy. Nie rekomendujemy produktów w zamian za wynagrodzenie. Nie oceniamy, która proteza jest lepsza - opisujemy, jak każda z nich zachowuje się w realnym życiu i dla kogo może być właściwym wyborem.
Nie udajemy, że mamy wszystkie odpowiedzi. Jesteśmy organizacją w budowie - fundacja jest w trakcie rejestracji, portal rośnie, społeczność dopiero powstaje. Mówimy o tym wprost.
Skąd ta wiarygodność
Fundację buduje Artur Wąsowicz - przedsiębiorca z dekadą w ochronie zdrowia i osoba po amputacji lewej nogi. Nie piszemy o protezie z zewnątrz. Żyjemy tym materiałem od środka.
To perspektywa, której nie ma w żadnym katalogu ani broszurze. I właśnie dlatego jest potrzebna.
Dlatego na portalu spotkasz dwa głosy. Gdy czytasz „ja”, mówi Artur jako osoba po amputacji i codzienny użytkownik protezy. Gdy czytasz „my”, mówi fundacja i ludzie, którzy ją współtworzą. To nie przypadek, tylko sposób, w jaki łączymy doświadczenie jednego człowieka z pracą całej organizacji.
„Każda osoba po amputacji zasługuje na niezależną wiedzę - zanim zacznie wybierać protezę.”